Тримикозин – новый противомикробный препарат для птицеводства

Скачать

Кузьмин А.А., кандидат ветеринарных наук
Боровко А.Н., ветврач
Сахацкий И.Н., кандидат ветеринарных наук
Шкляр В.В., ветврач
ООО «АТ Биофарм»

Естественный отбор на фоне широкого применения антибиотиков и синтетических противомикробных средств в гуманной и ветеринарной медицине постоянно приводит к появлению резистентных штаммов микроорганизмов. Необходимость противостоять растущей невосприимчивости бактерий к противомикробным средствам заставляет исследователей искать новые антибиотики и их комбинации. Совместное применение антимикробных средств препятствует выработке резистентности у бактерий вследствие того, что исчезающе мала вероятность возникновения в одной микробной клетке генетической информации, кодирующей резистентность одновременно к двум антибактериальным препаратам. Однако со временем, с помощью горизонтального переноса генетической информации, резистентность все же может появиться. Поэтому актуально создание комплексных препаратов, сочетающих два или три противомикробных средства [1].

В современном птицеводстве весьма актуальной является проблема респираторной патологии, вызванной микоплазмами и орнитобактериями (M. gallisepticum, O.rhinotracheale). Причем микоплазмоз и орнитобактериоз имеют свои особенности: повсеместное распространение, медленное, чаще субклиническое течение, трудности диагностики, трудности искоренения. Последствиями субклинической респираторной патологии, как правило, являются иммунодепрессия, вторичные инфекции (E.coli) и снижение продуктивности[2]. Субклинический микоплазмоз вызывает возникновение «порочного круга»: субклинический микоплазмоз → вторичная инфекция (E.coli) → клинический микоплазмоз → вторичная инфекция (E.coli).

Самым распространённым, на сегодняшний день, средством борьбы с микоплазмозом являются химиотерапевтические препараты. Наиболее эффективны макролиды, плевромутилины, тетрациклины, фторхинолоны.Поскольку микоплазмоз и орнитобактериоз часто сопровождаются эшерихиозом, антибактериальная химиотерапия должна быть эффективна и против E.coli.

Созданный компанией «АТ Биофарм» препарат тримикозин состоит из синергической комбинации тилмикозина (5%), энрофлоксацина (5%)и триметоприма (2,5%). Его задают птице с питьевой водой для профилактики и лечения заболеваний респираторного и желудочно-кишечного тракта.

Спектр действия препарата тримикозин специально подобран для терапии и профилактики сочетанных инфекций респираторного и желудочно-кишечного тракта. Тилмикозин и энрофлоксацин эффективны против M. gallisepticum, M. synoviae, O.rhinotracheale, P. multocida. Комбинация энрофлоксацин+триметоприм эффективна против E. сoli, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Corinebacterium spp., Pseudomonas, Haemophilus spp., Salmonella spp., Klebsiella spp. [3].

Виды действия. Противомикробное действие (энрофлоксацин, триметоприм, тилмикозин) и иммуномодулирующее действие (тилмикозин).

Продолжительность противомикробного действия тримикозина после однократного введения составляет для энрофлоксацина и триметоприма до суток, для тилмикозина -до 2,5 суток. Продолжительность иммуномодулирующего действия тилмикозина – до 14 суток.

Механизм противомикробного действия тримикозина сочетает в себе ингибирование синтеза ДНК бактериями энрофлоксацином и триметопримом и ингибирование синтеза белка бактериями тилмикозином (Рис.1).

Рис.1. Механизм противомикробного действия тримикозина

Механизм иммуномодулирующего действия тримикозина основан на том, что входящий в его состав тилмикозин модифицирует механизм гибели нейтрофилов после фагоцитоза бактерий. Без тилмикозина нейтрофилы после фагоцитоза подвергаются некрозу. При этом образуются активные вещества, вызывающие сильную воспалительную реакцию и даже повреждение окружающих тканей. Нейтрофилы в присутствие тилмикозина после фагоцитоза подвергаются не некрозу, а апоптозу - регулируемому процессу самоликвидации на клеточном уровне, минуя воспалительную реакцию и повреждение окружающих тканей (Рис.2).

Рис.2. Иммуномодулирующее действие тримикозина

Распределение в органах и тканях организма. Все компоненты тримикозина обладают высокой биодоступностью и отлично проникают в легкие и воздухоносные мешки, что обусловливает его высокую эффективность при респираторной патологии. Входящие в состав тримикозина тилмикозин и триметоприм обладают высокой липофильностью, вследствие чего накапливаются преимущественно внутри клеток, то есть там, где локализуются возбудители микоплазмоза и орнитобактериоза. Липофильность энрофлоксацина средняя, поэтому он накапливается и внутри клеток и во внеклеточной жидкости (Табл.1).

Таблица 1. Фармакокинетические параметры компонентов тримикозина

Показатель

Тилмикозин

Энрофлоксацин

Триметоприм

Липофильность

Высокая

Средняя

Высокая

Биодоступность

Более 80%

Более 90%

Более 80%

Концентрация кровь/легкие

1:16

1:10

1:5

Концентрация внеклеточная жидкость/клетки

Больше в клетках

Больше в клетках

Больше в клетках

Экономическая эффективность применения тримикозина в бройлерном птицеводстве.

Первый эксперимент проводился на цыплятах-бройлерах. В опытной и контрольной группах находилось 296252 голов цыплят. Цыплята подопытной группы (6 птичников) получали с водой тримикозин с 1 по 5 сутки в дозе 2 литра на 1 тонну воды. Цыплята контрольной группы (7 птичников) получали с 1 по 5 сутки с питьевой водой 10% препарат энрофлоксацина в дозе 1 литр на 1 тону воды и тилозина тартрата в дозе 0,6 кг на 1 тонну воды. Остальные условия были одинаковыми. Период наблюдения - до убоя. В таблице 2 представлены результаты эксперимента.

Таблица 2. Результаты испытания препарата тримикозин на цыплятах-бройлерах в эксперименте №1

Показатель

Опыт

Контроль

Опыт по сравнению с контролем, %

Сохранность, %

97,8

97,3

100,5

Средний вес 1 головы при убое, г

2484

2430

102,2

Среднесуточные привесы, г

56,88

55,88

101,7

Стоимость обработки 1 головы бройлера, коп.

6,03

7,25

83,2

Второй эксперимент проводился также на цыплятах-бройлерах. Цыплята двух контрольных птичников со 2 по 6 день жизни получали энрофлоксацин с питьевой водой, а с 17 по 20 сутки жизни – доксициклин в рекомендуемых производителем препаратов дозах.Цыплята первого подопытного птичника получали с 2 по 6 день жизни тримикозин в дозе 2 мл на 1 л питьевой воды, а с 17 по 20 сутки – доксициклин в рекомендуемой производителем препарата дозе.Цыплята второго подопытного птичника получали с 2 по 6 день и на 17 день жизни тримикозин в дозе 2 мл на 1 л питьевой воды.

Все животные получали одинаковый рацион. Схема вакцинаций и витаминопрофилактики также была аналогичной.

В таблице 3 и 4 представлены результаты эксперимента.

Таблица 3. Результаты испытания препарата тримикозин на цыплятах-бройлерах в эксперименте №2

Показатели

Группы цыплят

Контрольная №1

Контрольная №2

Подопытная №1

Подопытная №2

Ранняя обработка

с 2 по 6 день жизни - энрофлоксацин

с 2 по 6 день жизни - энрофлоксацин

с 2 по 6 день жизни - тримикозин

 

с 2 по 6 день жизни - тримикозин

 

Поздняя обработка

с 17 по 20 сутки – доксициклин

с 17 по 20 сутки – доксициклин

с 17 по 20 сутки - доксициклин

17 сутки - тримикозин

Количество голов

30974

36515

31160

30940

Сохранность, %

94,92

95,42

96,24

96,34

Плотность посадки птицы, гол/м2

18,3

21,58

18,41

18,28

Живой вес при убое, г

2097

2163

2138

2340

Выход живого весас единицы площади, кг/м2

35,59

35,46

36,79

39,19

Возраст птицы при убое, сут.

44

44

43

44

Среднесуточный привес, г

47,65

48,31

49,71

53,18

Индекс продуктивности

215

212

227

243

Таблица 4. Отличие показателей опытных групп по сравнению с контрольными в эксперименте №2

Показатели

Группы цыплят

Объединенный контроль (взвешенное среднее)

Подопытная №1

Подопытная №2

Ранняя обработка

с 2 по 6 день жизни - энрофлоксацин

с 2 по 6 день жизни - тримикозин

с 2 по 6 день жизни - тримикозин

Поздняя обработка

с 17 по 20 сутки – доксициклин

с 17 по 20 сутки - доксициклин

17 сутки - тримикозин

Сохранность

100%

+1,1%

+1,1%

Живой вес при убое

100%

+0,3%

+9,7%

Выход живого веса с единицы площади

100%

+3,6%

+10,3%

Среднесуточный привес

100%

+3,6%

+10,8%

Индекс продуктивности

100%

+6,7%

+14,1%

Выводы.

1. Комбинация антибактериальных средств, входящих в препарат тримикозин, обладает широким спектром действия и препятствует выработке резистентности у бактерий.

2. Препарат тримикозин обладает не только противомикробным, но и иммуномодулирующим действием.

3. Результаты экспериментов по применению тримикозина с целью профилактики заболеваемости цыплят-бройлеров показали снижение смертности и улучшение экономических показателей выращивания от 2 до 14% по сравнению с группами цыплят, обработанных традиционными профилактическими препаратами.

Литература.

1. Dundar D, Otkun M. In-vitro efficacy of synergistic antibiotic combinations in multidrug resistant Pseudomonas aeruginosa strains. - Yonsei Med J. , 2010, Jan; 51(1):111-6.

2. Белкин В.А. Проблемы диагностики и профилактики респираторного микоплазмоза в промышленном птицеводстве. Цит. по http://www.indiejka.ru/clause.php?id=20.

3. Amer M. M., El-Bayomi K. M., Zenab M. S. Gera et al. Field study on control of chronic respiratory disease in verticallyinfected broiler chicks. - BS. Vet. Med. J. – 2009.-Vol. 19, N.1.- p. 27-33.


Все статьи »
Свежие статьи